起病原因不同
血友病
是一種先天性隱性遺傳疾病,主要因為缺乏凝血因子而導致的凝血功能障礙,所生後代可能會患有該病。
白血病
是一種後天獲得性疾病,是血液系統來源的惡性腫瘤。起病可能部分與遺傳相關,但主要受生活環境、放射性或有害物質接觸等多種因素影響。曾患白血病的患者在疾病治癒後,其生育的後代並不會因遺傳而患病。
臨床表現不同
血友病
因為凝血功能障礙,主要以出血難以自止為主要表現,出血前往往有輕度外傷史,很多情況下會發展成為沒有任何誘因、自發性的出血,比如牙齦出血等。常自幼發病,出血程度與疾病嚴重程度呈正比。
白血病
常見表現為發熱、貧血、出血、肝脾腫大及骨痛等,常急性起病。查血常規可見血小板減少,凝血因子水平常在正常範圍。
治療方法不同
血友病
致病原因明確,目前主要以替代療法為主,即缺什麼凝血因子就給予補充相應的凝血因子。
白血病
因為是惡性腫瘤,主要治療手段為化療,其他治療方案還有誘導分化、靶向藥物和骨髓移植等。
患者預後不同
血友病
早期發現及診斷,並接受替代治療,避免可能導致出血的誘因,如果沒有特殊的併發症,並不影響患者的長期生存。
白血病
與其他惡性腫瘤一樣,嚴重威脅患者生命。以急性白血病為例,若不採取治療手段,自然病程僅 3~6 個月;而採取積極治療後,其五年生存率也可能不足50%。