六合雪柳
多發性肌炎是一種較為常見的中醫痿症，此病病情發展急速，往往會在起病以後的幾周或者幾個月就達到最高峰，如果不及時的診斷和治療會有生命危險。多發性肌炎由病毒感染，自身免疫紊亂以及遺傳因素等引起，下面我們來介紹一下多發性肌炎的臨床表現。
一 、多發性肌炎的患者會出現咽喉肌和頸肌無力，導致患者吃東西喝水很難吞下，做普通的抬頭動作也困難，大腿和上臂也表現出肌無力的症狀，起立，蹲下，上下樓梯，抬舉雙手等也都很困難。累及患者的呼吸肌無力患者則出現呼吸困難、
二 、極少部分患者會伴有關節疼痛和發燒發熱的症狀，也會有四肢肌肉，鏡肩肌肉疼痛。患者出現肌肉萎縮易大腿上臂為主，這些部位的肌肉萎縮相對其他部分要嚴重很多，也有的患者則出現面部腫脹，伴有紫紅色斑點存在。
三、疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬樓登高等感覺困難，以後逐漸加重，進而出現步態不穩，易跌倒，無人幫扶很難自己爬起。特別是當肩胛帶及上肢近端肌肉受損時，患者抬臂困難，不能舉物，甚至發展為不能梳頭、穿衣等。近端肌無力現象初起持續性進展，以後呈自發緩解和逐漸加劇交替狀態，大約有50%的病人可累及頸部肌群，表現為頸曲肌無力，患者平臥不能抬頭。若咽部肌群受損，可出現吞嚥困難，語言不清，有的甚至可造成攝入液從鼻孔流出。若呼吸肌受損無力，可造成呼吸困難等症狀。
四、病情進一步發展，可由肌無力發展為肌肉萎縮，但在疾病早期，肌無力和肌肉萎縮現象並不平行。當肌肉萎縮後，肌纖維變性發硬，觸之有柔韌感。約有 10%的患者，可出現肌纖維化，使關節攣縮而影響關節功能。多數患者有肌痛，可為自發痛，也可為運動痛或觸壓痛。當有廣泛性肌炎時，患部肌群腫脹、肌無力和肌痛都較明顯。罕見爆發型肌炎，可致橫紋肌溶解，出現大量肌紅蛋白尿，造成腎功能衰竭。
以上兩點是專家為我們介紹的多發性肌炎的臨床表現，多發性肌炎病情發展快，患者一定要避免拖延病情以防造成嚴重的後果。生活中多觀察自身的身體變化，一旦出現以上症狀，就要到醫院進行相關檢查。
