暄美桑
多發性肌炎的鑑別方法是大家比較關注的，多發性肌炎也是一種免疫系統疾病，主要表現為肌肉無力，壓痛等，是人類健康的十大殺手。對於它的治療還是有一定難度的。所以想要更好、更有效地治療，就要更儘早把握多發性肌炎的鑑別方法，及早確診才能夠早日治療。
多發性肌炎的鑑別方法：
一系統性紅斑狼瘡皮損以顴頰部水腫性蝶形紅斑,指趾節伸面暗紅斑和甲周以及末節指趾屈面紅斑為特徵性;而多發性肌炎以眶周為中心的浮腫性紫紅斑,指趾間關節和掌蹠指趾關節伸面紫紅斑以及甲根皺襞的僵直毛細血管擴張紅斑有所區別;SLE多系統病變中以腎主要累及而多發性肌炎以肢體近端肌肉累及為主,聲音嘶啞和吞噬困難亦較常見,此外血清肌漿酶和尿肌酸排出量的測定在多發性肌炎患者有明顯增高,需要時肌電圖和肌肉活組織檢查可資鑑別.
二系統性硬皮病多發性肌炎的後期病變如面板硬化,皮下脂肪組織中鈣質沉著,組織學上也可見結締組織腫脹,硬化,面板附件萎縮等,但在系統性硬皮病病變初期,有雷諾氏現象,顏面和四肢末端腫脹,硬化以後萎縮為其特徵,肌肉病變方面多發性肌炎在初期病變即已顯著,為實質性肌炎,而在系統性硬皮病中肌肉病變通常在晚期出現,且為間質性肌炎可作鑑別.
三風溼性多肌痛症polymyalgiarheumatica,通常發生在40歲以上,上肢近端發生瀰漫性疼痛較下肢為多,伴同全身乏力,患者不能道出疼痛來自肌肉還是關節,無肌無力,由於失用可有輕度消瘦,血清CPK值正常
四嗜酸性肌炎eosinophilicmyositis其特徵為亞急性發作肌痛和近端肌群無力,血清肌漿酶可增高,肌電圖示肌病變化,肌肉活檢示肌炎伴同嗜酸性細胞炎性浸潤,有時呈局灶性變化,為嗜酸性細胞增多綜合徵病譜中的一個亞型.
如上是對多發性肌炎的鑑別方法做出的分析，希望得到廣大患者的重視，當發現有類似多發性肌炎症狀時，一定要及時到正規醫院進行檢查，抓緊時間治療，切莫延誤了治療的最佳時間，給患者身心造成巨大的傷害。
