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多發性肌炎的發病特點有哪些

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對於多發性肌炎這種疾病,我們並不常見,很多人對此病不瞭解。不知道多發性肌炎有什麼樣的特點,也不知道它的危害性,人們對此病往往不重視嗎,所以多瞭解一些多發性肌炎的

對於多發性肌炎這種疾病,我們並不常見,很多人對此病不瞭解。不知道多發性肌炎有什麼樣的特點,也不知道它的危害性,人們對此病往往不重視嗎,所以多瞭解一些多發性肌炎的特點,對人們及時發現疾病,起到很重要的作用。

多發性肌炎是一種以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛為主要表現的炎症性肌病,系肌組織自體免疫反應性疾病,橫紋肌呈現廣泛性炎性和變性改變。如病變只限於肌肉,稱多發性肌炎;如同時累及面板,稱皮肌炎。此病在成人發病隱匿,兒童發病較急。急性感染可為其前驅表現或發病的病因。早期症狀為近端肌無力或皮疹,全身不適、發熱、乏力、體重下降等。本病累及橫紋肌,以肌體近端肌群無力為其臨床特點,常呈對稱性損害,早期可有肌肉腫脹、壓痛,晚期出現肌萎縮。多數患者無遠端肌受累。

幾乎所有患者均出現不同程度的肌無力。肌無力可突然發生,並持續進展數週到數月以上。臨床表現與受累肌肉的部位有關。肩帶肌及上肢近端肌無力:上肢不能平舉、上舉、不能梳頭、穿頭。骨盆帶肌及大腿肌無力:抬腿不能或困難,不能上車、上樓、坐下或下蹲後起立困難。

頸屈肌可嚴重受累:平臥抬頭困難,頭常後仰。喉部肌肉無力造成發音困難,聲啞等。咽、食管上端橫紋肌受累引起吞嚥困難,飲水發生嗆咳、液體從鼻孔流出。食管下段和小腸蠕動減弱與擴張引起反酸、食道炎、嚥下困難、上腹脹痛和吸收障礙等。同進行性系統性硬化症的症狀難以區別。胸腔肌和膈肌受累出現呼吸表淺、呼吸困難,並引起急性呼吸功能不全。在疾病早期可有肌肉腫脹,約25%的患者出現疼痛或壓痛。

多發性肌炎對人們的危害很大,我們一定要重視多發性肌炎的特點,早期發現並治療多發性肌炎,此外,我們在日常生活中還要特別注意預防多發性肌炎的發生,減少疾病給我們帶來的危害。

釋出於 2021-01-05

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