冰心子安
疾病的預防是對疾病控制的最好的手段之一，透過預防方法，我們就可以儘量的遠離疾病的困擾，同時也能夠對疾病的蔓延起到阻止的作用。所以，瞭解一些相關疾病的預防方法，對我們很有好處。以下就是對葡萄球菌感染的有關預防方法的介紹。
一治療
1.一般治療 及時診斷，及早應用適宜的抗菌藥物，為治療嚴重葡萄球菌感染獲得成功的主要關鍵。除抗菌藥物外，還應重視提高人體免疫功能，糾正水、電解質紊亂，搶救感染性休克和保護心、肺、腎、肝等重要臟器功能等綜合措施。腎上腺皮質激素是否採用，必須充分權衡其利弊後而決定，除非有嚴重毒血癥，並與有效抗菌藥物合用，一般以不用為妥。人血丙種球蛋白丙種球蛋白適用於低球蛋白血癥等抗體缺陷性疾病患者。
2.外科處理 膿液的充分引流，常是處理某些伴有膿腫的葡萄球菌感染的先決條件。癤、甲溝炎、瞼腺炎等表淺感染，在自行穿破或切開排膿後即迅速痊癒，一般無需抗菌藥物。皮下深部膿腫或骨髓炎有膿腫形成時則須切開引流，肺膿腫可採取體位引流，這些感染均須加用抗菌藥物治療。多房性肝膿腫主要依靠藥物治療，單房較大膿腫則在內科藥物治療效果不滿意時，考慮外科引流。人工心臟瓣膜或靜脈插管伴有葡萄球菌感染時，必須更換瓣膜或拔除插管，單用抗菌藥物常不能控制感染。急性金葡菌心內膜炎的內科治療療效不佳，反覆出現栓塞或發生急性心力衰竭者均為手術指徵。
3.抗菌治療 葡萄球菌感染患者有全身症狀或區域性病灶呈迅速發展的趨勢時，應立即採用積極的抗菌治療。
1應用於葡萄球菌感染的抗菌藥物通常有下列幾種：①β-內醯類：包括青黴素類、頭孢菌素類、亞胺培南;②糖肽類萬古黴素、桿菌肽、替考拉寧等;③紅黴素等大環內類抗生素;④林可黴素和克林黴素;⑤氨基糖苷類生素如慶大黴素、阿米卡星、奈替米星;⑥利福黴素類如利福平;⑦喹諾酮類如環丙沙星等;⑧半合成四環素類如多西環素、米諾環素等;⑨磺胺甲噁唑/甲氧苄啶複方磺胺甲噁唑;⑩其他如氯黴素、磷黴素等。國內選用較多的有苯唑西林、氯唑西林、萬古黴素、紅黴素、慶大黴素、利福平、磷黴素等。利福平雖對金葡菌具高度殺菌活性，但單獨應用時致病菌易產生耐藥性，且僅可口服給藥，故一般作為輔助藥物。克林黴素對金葡菌具較強的抗菌活性，但對錶葡菌的作用則較差。以往認為該藥易引起假膜性腸炎而應用者較少，這一錯誤看法現已基本糾正，因任何導致腸道菌群失調的藥物均可引起假膜性腸炎。氨基糖苷類藥物的毒性一般較大，有效量與中毒量比較接近，應用時宜嚴密注意患者的聽力和腎臟情況，並多次測定血藥峰濃度和谷濃度。萬古黴素去甲萬古黴素對金葡菌及凝固酶陰性菌株均有強大的殺菌活性，且臨床效果卓著，特別在細菌對β-內醯胺類耐藥或患者對青黴素類過敏時尤有應用指徵。該藥能穿入大多陣列織，故也可應用於葡萄球菌腦膜炎。該藥最大的缺點為對腎和耳有一定毒性，故在患者腎功能減退時慎用，並需有血藥濃度的檢測和監護。磷黴素的毒性小，可於靜脈內大量用藥，對各種葡萄球菌均具抗菌活性，且可進入各種組織和腦脊液中，國內外均有以該藥治療金葡菌腦膜炎獲得成功的報告。但細菌易對磷黴素產生耐藥，故用該藥治療嚴重金葡菌感染時宜與氨基糖苷類如慶大黴素或耐酶青黴素如苯唑西林、氯唑西林等合用。
2自1996年在日本首次發現對萬古黴素中介的金葡菌，其後包括我國香港地區在內的世界各地均有發現金葡菌對萬古黴素敏感度降低的情況。但國外已出現2株耐萬古黴素的MRSA。近年來針對革蘭陽性菌的新型抗生素不斷問世，業已在對葡萄球菌治療上取得了良好的效果，因國內尚未上市，這裡僅做簡單介紹：
①噁唑烷酮類oxazolidine：代表藥物為利奈唑烷linezolid，zyvox，該藥比其他藥物在蛋白質合成的較早階段起作用，具有較少的交叉抵抗力，用於對付難以治療的革蘭陽性菌感染，對革蘭陰性菌無抗菌作用，其對葡萄球菌的療效較萬古黴素好。
②鏈陽菌素類：本品含有兩個普那黴素pristimamycin的半合成衍生物，可與細菌70S核糖體的50S亞基不可逆地結合，從而抑制細菌蛋白質的合成。本藥適用於革蘭陽性菌引起的且使用其他藥物治療無效的面板和軟組織感染，以及醫院內獲得性肺炎及糞腸球菌引起的感染。對葡萄球菌的清除率達70%以上。
③其他：如脂肽類抗生素、大環內酯類ketone抗生素均為有前途的治療難治性金葡菌感染的藥物，目前正在進行臨床試驗。凝固酶陰性葡萄球菌和金葡菌的治療原則相同，經驗性治療和針對已知病原菌的治療，兩者選用的抗菌藥物也相似。
A.經驗性治療：應根據不同地區各感染部位分離菌中葡萄球菌所佔的比例，結合臨床表現判斷葡萄球菌感染的可能性，根據近期分離葡萄球菌的藥敏譜選用抗菌藥物。目前各地報道對青黴素敏感的葡萄球菌
B.針對性治療：培養獲得並確認病原菌為葡萄球菌時，應根據其藥敏結果選藥。
a.產青黴素酶金黃色葡萄球菌：可採用耐酶青黴素苯唑西林、氯唑西林等、頭孢菌素宜選用第一代頭孢菌素、萬古黴素、喹諾酮類、利福平、氨基糖苷類、紅黴素等大環內酯類、林可黴素和克林黴素等抗菌藥物。產酶株也可對青黴素敏感MIC小於0.25mg/L，但酶產量可因藥物的誘導而增加，從而導致治療失敗，故仍不宜選用。
b.MRSA：最好選用萬古黴素、亞胺培南和替考拉寧。對危及生命的嚴重感染，萬古黴素應列為首選藥物，國產的去甲萬古黴素的化學結構與萬古黴素相似。萬古黴素劑量為30mg/kg·d，分2次或3次靜脈滴注。有條件者應進行藥物濃度監測，安全濃度範圍為20mg/L以下。替考拉寧的抗菌活性與萬古黴素相仿，但毒性作用明顯小於萬古黴素，唯價格較為昂貴。萬古黴素與利福平合用可提高療效。但兩者聯合應用不應作為治療常規，僅限於嚴重全身感染單獨應用萬古黴素失敗者。根據藥物敏感結果也可選用某些氨基糖苷類抗生素。利福平和褐黴素對MRSA有較強的抗菌活性，但細菌對兩者易產生耐藥性，不能單獨使用。有人採用環絲氨酸治療MRSA感染，但其毒性大，且為二線抗結核藥，應控制使用。庫馬黴素尚未用於臨床。如莫西沙星等第四代喹諾酮類藥物對 MRSA在體外有良好抗菌作用，但臨床療效尚有待更多的觀察。磷黴素也可作為治療MRSA感染的輔助藥物。MRSA健康帶菌者的發生率低，帶菌時間一般較短，但發生感染的機會較多，尤其是燒傷患者的感染率更高。因此，燒傷患者一旦發現有MRSA寄殖，應立即予以治療，採用利福平1200mg/d與磺胺甲噁唑/甲氧苄啶複方磺胺甲噁唑合用，療程5天。
C.凝固酶陰性葡萄球菌感染的藥物選擇：表葡菌對很多抗菌藥物具耐藥性，由表葡菌所致的嚴重感染，如敗血症、心內膜炎等首先選用萬古黴素或去甲萬古黴素，亦可選用耐酶青黴素、第一代頭孢菌素、環丙沙星、亞胺培南、氨基糖苷類等抗菌藥物，但一般應根據藥物敏感試驗結果選用藥物。腐葡菌僅引起尿路感染，雖對新生黴素耐藥，但對大多數抗菌藥物均敏感，一般可選用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶複方磺胺甲噁唑、氨苄西林、頭孢菌素類、環丙沙星等。如為甲氧西林敏感菌株，可選用苯唑西林，或氯唑西林，或頭孢唑林、頭孢噻吩等;若分離菌對甲氧西林耐藥，首選萬古黴素或去甲萬古黴素，並根據藥敏結果可加用磷黴素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶複方磺胺甲噁唑、利福平等，替考拉寧亦可採用。
4.帶菌者的處理 金葡菌的帶菌狀態一般不易清除，區域性應用新黴素、桿菌肽等，僅可使70%左右的鼻腔帶菌者暫時轉為陰性，自身菌苗的應用效果也不理想。對帶菌者的處理可考慮以下措施：
1鼻腔有金葡菌者，如本人不發生面板感染，可不作任何處理，但不要接觸易感患者，檢查患者前後必須加強洗手;
2鼻腔帶菌者如反覆出現面板感染，除不接觸易感患者外，尚需進行區域性用藥或自身菌苗注射;
3患者手術前發現為金葡菌帶菌者，應於術前進行區域性用藥7天;
4外科醫師如為鼻腔帶菌者，為患者施行手術前應進行區域性抗菌藥物治療;
5新生兒室工作人員如有帶菌，除進行區域性用藥外，應暫時調換工作。
二預後
除敗血症、心內膜炎、腦膜炎、肺炎，TSS等外，無併發症的葡萄球菌面板和軟組織感染、食物中毒、骨髓炎、尿路感染等的預後均屬良好。金葡菌食物中毒雖發病急驟，吐、瀉劇烈，但恢復也快。自對金葡菌有效的抗菌藥物應用以來，慢性骨髓炎伴竇道形成的病例已屬罕見。表葡菌和腐葡菌所致的尿路感染很少成為治療上的難題。燙傷樣面板綜合徵的病勢雖較兇險，但大多數患兒經處理後順利恢復。葡萄球菌敗血症、心內膜炎、腦膜炎和肺炎的預後則較差，雖在有效藥物的治療下，其病死率仍然較高。葡萄球菌敗血症的病死率為30%左右10%～50%;心內膜炎的病死率為26%，以年老者的預後為差，有併發症如心力衰竭、栓塞、尿毒症或瓣膜破壞明顯等者，其病死率約40%，遠較無併發症者12%為高。金葡菌腦膜炎的病死率，據一組52例的統計為51.9%。金葡菌肺炎的病死率則為 15%～20%，幼兒和老年患者的預後較差。TSS的病死率約為10%。血清殺菌效價測定以患者的病原菌為測試菌對判斷預後和指導治療有重要價值。效價在1∶8以上者指示預後良好和用藥恰當，在1∶4以下者提示預後較差，宜對抗菌藥物的種類和劑量進行調整。
上面就是對葡萄球菌感染的有關預防方法的介紹，相信不少人看完這文章之後有了比較全面的認識。我們可以透過有效的預防方法來遏制疾病的傳播，同時教導身邊的人，也是對疾病的控制的很好方法。謝謝大家閱讀小編的文章。
