專家介紹,脊髓空洞症在我國的發病率不高,但是它只要出現就會給患者的生命造成極大的威脅,所以大家一定要對該病引起足夠的重視,認識該病相關常識。今天我們就為大家介紹脊髓空洞症的病因有哪些,希望大家正確認識,相信會大家一定會有很大的幫助。
脊髓空洞症是因為各種先天或後天因素誘發產生的進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹,臨床現象為節段性、分離性感覺障礙、節段性肌肉萎縮和傳導束性運動、感覺及區域性營養障礙。病變累及延髓者稱為延髓空洞症。患病率在25~34/10萬,常常出現在31~50歲,兒童及老年人少見。自MRI廣泛應用於臨床後,國內外報道病例數均突出增加。
脊髓空洞症以頸段脊髓常見,向下延伸累及胸段脊髓,向上延伸危害延髓而稱為延髓空洞症。空洞大小不同,長短不一。平常始於中央管四周,逐步擴大向前或後發展,並壓迫脊髓前角或后角而發覺相應神經病症。多房性空洞能夠分隔、融合,洞內都是沒有顏色的液體,洞壁有膠質細胞包繞。
對於脊髓空洞症確切的病因目前還沒有清楚,它分為先天發育異常性及繼發性脊髓空洞症兩種,繼發性脊髓空洞症比較少見。
胚胎細胞增殖:脊髓灰質記憶體在殘留的胚胎細胞團緩慢增殖,中心壞死液化帶來空洞。
先天性脊髓神經管閉鎖不全也是導致脊髓空洞症的病因之一。該病常常會出現脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常。
由於先天性因素致第四腦室出口梗阻,腦脊液從第四腦室流往蛛網膜下腔受阻,腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中心管,引起中心管少數擴大,且衝破中心管壁帶來空洞,這是該病的機械因素。
以上就是對脊髓空洞症有哪些病因的介紹了,大家都認識了吧!同時也希望大家根據以上的介紹,正確的找出脊髓空洞症的預防方法,保護好自己的身體。如果您還有不清楚的地方,可與我們線上專家諮詢。