1.成人良性淋巴細胞增多症 見於以下幾種原因:①病毒感染:特別是肝炎病毒、鉅細胞病毒、EB病毒感染,傳染性單核細胞增多症。臨床上常表現為淋巴結、肝脾輕度腫大,透過相應的病毒學檢查,可資鑑別;②細菌感染:布氏桿菌病、傷寒、副傷寒和其他慢性感染,均有其相應感染病原學診斷和相應臨床表現,可鑑別;③自身免疫性疾病、藥物和其他過敏反應;④甲狀腺功能亢進和腎上腺皮質功能不全;⑤脾切除術後。
2.幼淋巴細胞白血病 臨床表現脾臟明顯腫大,幼淋巴細胞其細胞體較CLL細胞大,胞質呈淡藍色,有一明顯核仁。電鏡下細胞表面絨毛較CLL細胞表面多,細胞表面免疫球蛋白表達水平高。其他特點見表1。
3.多毛細胞白血病 大多為B細胞來源,T細胞來源者極罕見,與CLL為兩種不同疾病。臨床上以脾中高度腫大伴血中出現典型的毛細胞,其含有酸性磷酸酶同工酶5,呈現耐酒石酸酸性磷酸酶染色陽性特點。具體鑑別見表1。
4.小淋巴細胞淋巴瘤 小淋巴細胞淋巴瘤與CLL在臨床和生物學表現最接近。其預後及治療亦相似。因而最新如Real和WHO臨床分型標準均把二者劃為一類。從淋巴結病理檢查無法區分二者,但小淋巴細胞淋巴瘤開始不一定浸潤骨髓,骨髓淋巴細胞比例
5.非霍奇金淋巴瘤白血病期 非霍奇金淋巴瘤轉為淋巴瘤白血病時,其細胞胞體均大,核有摺疊,細胞表面有高表達免疫球蛋白,CD5為陰性,以上這些特點均易與CLL相區分。
6.面板T細胞淋巴瘤 常伴有廣泛面板浸潤,其細胞核為腦回狀。為來源於輔助T細胞CD4的非霍奇金淋巴瘤。
7.大顆粒淋巴細胞白血病LGL 通常淋巴細胞較CLL細胞大,有豐富的邊界清楚的半透明胞質,內有大小不等的嗜天青顆粒,卵圓形或不規則胞核。其組織來源於NK/T細胞,來源於T抑制細胞CD8 者免疫表型為CD3 、CD4-、CD8 、CDl6 、CD56-、CD57 /-、有TCR基因重排;來源於NK細胞者,CD3-、CD4-、CD8-、CD16 、CD56-、CD57 /-。無克隆性基因異常。T細胞LGL臨床病情呈惰性、慢性病程,常伴全血細胞減少和脾大。NK細胞LGL部分患者可呈急性爆發性起病,部分則呈慢性病程。