玄虛夢月
遺傳基因變異導致的遺傳病多種多樣。
人類都會從父母處分別得到一組遺傳基因，所以每人平均有兩組遺傳基因。在遺傳基因當中，特徵明顯的稱為顯性基因，特徵不明顯的稱為隱性基因。人們經常錯誤地認為顯性基因因為“顯性”所以好，隱性基因則不好。其實，這完全是無稽之談。實際上，顯性和隱性只是表明哪種基因佔優勢而已。
人體由2萬多個遺傳基因構成，當中的一個遺傳基因發生異常就會發生“孟德爾遺傳病”(又稱單基因遺傳病)。它的遺傳方式大致分為四種：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X伴性連鎖隱性遺傳和X伴性連鎖顯性遺傳。日本“女性指南”網站刊文介紹了這四種遺傳病，一起來漲漲知識並深入瞭解之。
常染色體顯性遺傳病 其特徵是雙親之一是患者，就會遺傳給他們子女，男女發病機會均等，且這種遺傳病或致病基因會出現隔代遺傳。典型的病症有家族性、亨丁頓氏舞蹈病、結腸息肉及馬爾芬氏綜合徵等。
常染色體隱性遺傳病 其特徵是子女出現發病症狀時，說明父母雙方都是致病基因的攜帶者。男女發病機會均等，也可能只有出生的孩子發病而父母不發病的情況。常見病症種類有血色素沉著症、、黑尿症等。
X伴性連鎖隱性遺傳病 其特徵是父親不會遺傳給兒子，但可以透過女兒遺傳給孫子輩。其孫輩有二分之一的患病機率。常見病症種類有、法布瑞氏症、杜氏肌症。
X伴性連鎖顯性遺傳病 其特徵是男人會將此病傳給女兒，但無法傳給兒子。常見病症是低磷酸血癥性佝僂症。
此外，人們在體檢中經常會被醫生問關於心肌梗塞等生活習慣病的家族病史，而這些都是多因子遺傳病，是在多個遺傳基因和環境因素的相互作用下引發的疾病。
