折梅名姝
降氣化痰
前胡辛散苦降，性寒清熱，善於治療痰熱壅肺，肺失宣降引起的咳喘胸滿，咯痰黃稠量多等症狀。
散風清熱
前胡味辛，性微寒，能夠疏散風熱，宣發肺氣，化痰止咳。可配伍中藥治療外感風熱、身熱頭痛、咳嗽貪多等症狀。
增加血管流量
前胡對血流動力學影響對麻醉開胸犬，靜脈注射外消旋白花前胡素有劑量依賴性增加冠脈流量、降低，血壓室收縮壓最大上升速率、心肌耗氧量和擱血管阻力等作用。
抗心率失常
鼠靜注白花前胡水解提取液氧化鋇誘發的心律失常有預治用，可使心律失常持續時間縮短，或立即停止心律失常的發作。
血壓、心肌收縮最大上升速率及心率也有短時間降低；
對結紮大鼠左冠狀動脈引起的室性心律失常，可明顯鹹少發作程度和持續時間。
靜注白花前胡注射液對烏頭鹼誘發的犬鼠心律失常有預防作用，使88%的蜜性心動過速轉為正常節律。
保護心臟
鼠腹腔注射右旋白花前胡素C，可改善離體缺血再灌注工作心臟的收縮與舒張功能，並能促進心輸出量、冠脈流量及心率恢復，改善心臟的工作效，減少肌酸澀和心肌線粒體鈣含量，表明對心臟缺血有保護作用。
擴血管
白花前胡丙素能非競爭性抑制氯化鉀聽誘導的大鼠尾動脈的收縮反應，白花前胡丙素對腎型高壓大鼠尾動脈有鬆弛作用;
此外，白花前胡丙素尚能減弱血管收縮物質如去甲腎上腺素對腎型高血壓犬鼠的升壓反應，說明白花前胡丙素在病理條件下可能既抑制經電壓敏感性鈣通道的鈣內流又抑制受體操縱性鈣通道的鈣內流，進而鬆弛血管平滑肌。
抗血小板聚集
紫花前胡苷和紫花前胡苷元討ADP誘發的原發性和繼發性血小板聚集，均有抗聚集作。紫花前胡和白花前胡醚提取物和乙酸乙酯提取物，對DP誘發的人血小板聚集的抑制作用較水、丁醇或己烷提取物強。而Pd-Ia和紫花前胡素C-V，對原發性血小板聚集反有促進作用。
抑制平滑肌收縮
白花前胡乙醇提取物對抗由乙醯膽鹼和組胺引起的離體豚鼠迴腸收縮，較水提液或丁醇提取液強，這種作用是非競爭性的。白花前胡甲素可非競爭性緩解由乙醯膽鹼引起的迴腸收縮，還能抑制由於細胞外Ca2+的流入引起的豚鼠結腸帶K去極化的收縮作用，抑制45 Ca2+進入平滑肌。
保護心臟
鼠腹腔注射右旋白花前胡素C，可改善離體缺血再灌注工作心臟的收縮與舒張功能，並能促進心輸出量、冠脈流量及心率恢復，改善心臟的工作效，減少肌酸澀和心肌線粒體鈣含量，表明對心臟缺血有保護作用。
擴血管
白花前胡丙素能非競爭性抑制氯化鉀聽誘導的大鼠尾動脈的收縮反應，白花前胡丙素對腎型高壓大鼠尾動脈有鬆弛作用;
此外，白花前胡丙素尚能減弱血管收縮物質如去甲腎上腺素對腎型高血壓犬鼠的升壓反應，說明白花前胡丙素在病理條件下可能既抑制經電壓敏感性鈣通道的鈣內流又抑制受體操縱性鈣通道的鈣內流，進而鬆弛血管平滑肌。
抗血小板聚集
紫花前胡苷和紫花前胡苷元討ADP誘發的原發性和繼發性血小板聚集，均有抗聚集作。紫花前胡和白花前胡醚提取物和乙酸乙酯提取物，對DP誘發的人血小板聚集的抑制作用較水、丁醇或己烷提取物強。而Pd-Ia和紫花前胡素C-V，對原發性血小板聚集反有促進作用。
抑制平滑肌收縮
白花前胡乙醇提取物對抗由乙醯膽鹼和組胺引起的離體豚鼠迴腸收縮，較水提液或丁醇提取液強，這種作用是非競爭性的。白花前胡甲素可非競爭性緩解由乙醯膽鹼引起的迴腸收縮，還能抑制由於細胞外Ca2+的流入引起的豚鼠結腸帶K去極化的收縮作用，抑制45 Ca2+進入平滑肌。
前胡禁忌
1、陰虛咳嗽、寒飲咳嗽患者慎服.
2、《本草經集註》;“惡皂莢,畏藜蘆.”
3、《本經逢原》:“凡陰虛火動之風,及不因外感而有痰者用
4、《得配本草》:“氣虛逆滿,病非外邪實熱者禁用.”
5、《本草求真》:“陰虛火動,並氣不日元,胸脅逆滿者切忌.”
6、《藥性集要便讀》;“脾陰虛痰火忌.”
