芷容超級甜
急性白血病
急性淋巴細胞性白血病(ALL)是一種進行性惡性疾病，其特徵為大量的類似於淋巴母細胞的未成熟白細胞。這些細胞可在血液、骨髓，淋巴結、脾臟和其它器官中發現。
主要表現：發熱、出血、貧血、肝脾腫大等。
誘因：急性白血病與電離輻射、化學制劑、藥物、病毒和遺傳有關。
急性淋巴細胞白血病
急性淋巴細胞白血病是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血，導致貧血，血小板減少和中性粒細胞減少。
根據細胞形態學和臨床預後可以將其分為三個亞型
L1型：以小淋巴細胞為主，胞漿極少，高核，漿比例，核形規則，染色質均勻緻密，核仁不清晰。
L2型：大多數細胞體積是小淋巴細胞的2倍，部分細胞大小有明顯異質性，胞漿中等，嗜鹼，染色質呈瀰漫細緻或密塊狀，核仁清晰，一個或多個。
L3型：由均勻一致的大細胞組成，胞漿豐富，深嗜鹼，含多數明顯室泡，核圓形，染色質細而緻密，核二清晰，一個或多個。
急性髓性白血病
急性骨髓性白血病是一種骨髓性白細胞(而非淋巴性白細胞)異常增殖的血癌。其特點是骨髓內異常細胞的快速增殖而影響了正常血細胞的產生。
臨床特點：發病快，數週或數月，主要表現貧血，出血，骨痛 ， 疲勞、發熱、肝脾大。一組在形態、遺傳學、臨床表現、治療和預後等方面均不同的異質性腫瘤。 成人多見，15-39歲為發病高峰。
特殊型別急性白血病
1、低增生性急性白血病：外周血呈全血細胞減少，偶見原始細胞，一般無肝、脾腫大，骨髓增生減低，有核細胞減少，原性細胞>30%，骨髓活檢增生低下。
2、成人T淋巴細胞白血病，有淺表淋巴結腫大，外周血多形核淋巴細胞佔10%以上，屬T細胞型。
3、漿細胞白血病：外周血中漿細胞>20%或絕對值≥2.0×109/L；骨髓象漿細胞明顯增生，原始及幼稚漿細胞明顯增多，伴形態異常。
4、肥大細胞白血病：臨床有白血病或肥大細胞增生症的表現，有淋巴結，肝或脾腫大，外周血中有肥大細胞，骨髓像中肥大細胞明顯增生，佔有核細胞的50%以上；尿中組織胺增多。
5、嗜酸粒細胞白血病，血象中嗜酸粒細胞明顯而持續增多，多數高達60%，異常有幼稚型嗜酸粒細胞，骨髓中嗜酸粒細胞增多，形態異常，核左移，有多各階段幼稚嗜酸粒細胞。
6、嗜鹼粒細胞白血病，血象中嗜鹼粒細胞明顯增多，異有幼稚型嗜鹼粒細胞，骨髓中可以大量嗜鹼粒 細胞原性粒>5%，嗜鹼早、中、晚幼粒細胞亦增多，有核左移現象。
7、混合細胞白血病，指急性白血病中髓細胞系和淋巴細胞系共同累及的一組疾病。按細胞來源和表達不同可分為3型。a.雙表現型白血病，每個細胞能同時表達髓細胞系和淋巴細胞系特徵。b.雙克隆性白血病，白血病細胞不均一、一部分表達髓細胞系特徵，另一部分則表達淋巴細胞系特徵。c.雙系列型白血病，與以雙克隆型白血病相似，但這兩部分白血病細胞系來自同一多能幹細胞。
8、中樞神經系統白血病，1）有中樞神經系統症狀和體徵，2）有腦脊液的改變，塗片中見到白血病細胞，3）排除其他原因造成的中樞神經系統或腦脊液的相似改變。
慢性白血病
慢性白血病,分為慢性髓細胞性白血病和慢性淋巴細胞白血病。慢性髓細胞性白血病，簡稱慢粒是臨床上一種起病及發展相對緩慢的白血病。他是一種起源於骨髓多能造血幹細胞的惡性增殖性疾病。
骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。
症狀： 髓增生異常綜合徵臨床表現無特殊性，最常見的為緩慢進行性貧血症狀。包括面色蒼白、乏力、活動後心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。嚴重的粒細胞缺乏可降低患者的抵抗力，表現為反覆發生的感染及發熱。嚴重的血小板降低可致面板淤斑、鼻出血、牙齦出血及內臟出血。少數患者可有關節腫痛，發熱、面板血管炎等症狀，多伴有自身抗體，類似風溼病。
