北國會雯
利溼退黃
大黃屬於苦、寒之品，歸胃、大腸經，有利溼退黃的功效，可以配伍其它中藥治療腸道溼熱積滯引起的痢疾，肝膽溼熱蘊結引起的黃疸、尿赤等病症。
瀉熱通便
具有瀉熱通便功效，用於大便燥結，積滯瀉痢，以及熱結便秘、壯熱苔黃等。與芒硝、厚朴、枳實等配伍。
解毒消癰
解毒消癰功效，用於火熱亢盛、迫血上溢，以及目赤暴痛，熱毒瘡癤等。配黃連、黃芩、丹皮、赤芍等同用。
行瘀通經功效
用於產後瘀滯腹痛，瘀血凝滯、月經不通，以及跌打損傷、瘀滯作痛等。在使用時須配合活血行瘀的藥物，如桃仁、赤芍、紅花等同用。此外，大黃又可清化溼熱而用於黃疸，臨床多與茵陳、梔子等藥配伍應用;如將本品研末，還可作為燙傷及熱毒瘡瘍的外敷藥，具有清熱解毒的作用。
利膽作用
麻醉犬十二指腸給大黃煎劑，可使膽汁分泌增加，降低奧狄括約肌張力。同時大黃不僅促進膽汁分泌，並使膽紅素和膽汁酸含量增加。人服用大黃煎劑15g，膽囊明顯增大(B超測量)。與動物實驗結果相符。
保肝作用
大黃對實驗性肝損傷有明顯的保護作用。
大黃對四氯化碳引起的肝損傷確有預防和治療作用。體外實驗證明，大黃煎劑對乙肝抗原(HBsAg)有明顯的抑制作用，除去鞣質後作用減弱或消失，同時也證明大黃中意醌類和大黃素對HBsAg並無抑制作用。
抗胃和十二指腸潰瘍
採用乙醇造成的胃粘膜損傷模型實驗表明，大黃煎劑1g/kg、0.5g/kg和0.25g/kg都有明顯保護胃粘膜的作用，還有提高胃壁前列腺素E2 (PGE2)的含量，防止乙醇對胃粘膜的損傷作用。
對腸管平滑肌的作用
大黃對結腸的電活動有明顯的興奮作用，特點為群集性放電，峰電頻率明顯增快，幅度明顯增高，收縮活動增強，阿托品可阻斷大黃對結腸的興奮作用。阻止結腸內水分吸收，加快結腸內溶物的排出而發揮其瀉下作用。提示大黃瀉下作用是透過腸管中M受體而發揮效應。
利膽作用
麻醉犬十二指腸給大黃煎劑，可使膽汁分泌增加，降低奧狄括約肌張力。同時大黃不僅促進膽汁分泌，並使膽紅素和膽汁酸含量增加。人服用大黃煎劑15g，膽囊明顯增大(B超測量)。與動物實驗結果相符。
保肝作用
大黃對實驗性肝損傷有明顯的保護作用。
大黃對四氯化碳引起的肝損傷確有預防和治療作用。體外實驗證明，大黃煎劑對乙肝抗原(HBsAg)有明顯的抑制作用，除去鞣質後作用減弱或消失，同時也證明大黃中意醌類和大黃素對HBsAg並無抑制作用。
抗胃和十二指腸潰瘍
採用乙醇造成的胃粘膜損傷模型實驗表明，大黃煎劑1g/kg、0.5g/kg和0.25g/kg都有明顯保護胃粘膜的作用，還有提高胃壁前列腺素E2 (PGE2)的含量，防止乙醇對胃粘膜的損傷作用。
對腸管平滑肌的作用
大黃對結腸的電活動有明顯的興奮作用，特點為群集性放電，峰電頻率明顯增快，幅度明顯增高，收縮活動增強，阿托品可阻斷大黃對結腸的興奮作用。阻止結腸內水分吸收，加快結腸內溶物的排出而發揮其瀉下作用。提示大黃瀉下作用是透過腸管中M受體而發揮效應。
對病原微生物的作用
透過各種實驗證明：大黃抗菌作用的機制在於：對細菌細胞核酸和蛋白質合成以及糖代謝的抑制作用；大黃煎劑及水、醇、醚提取物在體外對一些致病真菌有抑制作用；大黃煎劑對流感病毒有較強的抑制作用。
抗腫瘤作用
腹腔注射大黃酸、大黃素對黑色素瘤有較強抑制作用，大黃酸對艾氏腹水癌也有抑制作用，對肉瘤S180和艾氏癌皮下型無明顯作用，大黃素對乳腺癌也有抑制作用，其作用機制主要是抑制癌細胞的氧化和脫氫。大黃酸對癌細胞的酵解也有抑制作用。
抗炎作用
大黃對多種動物實驗性炎症有明顯的抑制作用。灌胃大黃煎劑能顯著抑制巴豆油致急性滲出性炎症。
對微迴圈的影響
灌胃大黃醇提取物後，耳郭微迴圈(動脈和靜脈管徑)無明顯影響，但可使血流速度變慢，有顆粒狀紅細胞聚積體出現，以微靜脈內最明顯，區域性滴注不能改變腎上腺素引起的腸繫膜微血管的收縮，對胃壁微動脈和微靜脈亦無明顯擴張作用，出現較明顯的粒絮流，尤以微靜脈為甚。大黃對微迴圈的影響主要是血流速度變慢，紅細胞聚集，區域性血液粘滯性升高而區域性血管不擴張，因而區域性止血過程加強。
利膽作用
麻醉犬十二指腸給大黃煎劑，可使膽汁分泌增加，降低奧狄括約肌張力。同時大黃不僅促進膽汁分泌，並使膽紅素和膽汁酸含量增加。人服用大黃煎劑15g，膽囊明顯增大(B超測量)。與動物實驗結果相符。
保肝作用
大黃對實驗性肝損傷有明顯的保護作用。
大黃對四氯化碳引起的肝損傷確有預防和治療作用。體外實驗證明，大黃煎劑對乙肝抗原(HBsAg)有明顯的抑制作用，除去鞣質後作用減弱或消失，同時也證明大黃中意醌類和大黃素對HBsAg並無抑制作用。
抗胃和十二指腸潰瘍
採用乙醇造成的胃粘膜損傷模型實驗表明，大黃煎劑1g/kg、0.5g/kg和0.25g/kg都有明顯保護胃粘膜的作用，還有提高胃壁前列腺素E2 (PGE2)的含量，防止乙醇對胃粘膜的損傷作用。
對腸管平滑肌的作用
大黃對結腸的電活動有明顯的興奮作用，特點為群集性放電，峰電頻率明顯增快，幅度明顯增高，收縮活動增強，阿托品可阻斷大黃對結腸的興奮作用。阻止結腸內水分吸收，加快結腸內溶物的排出而發揮其瀉下作用。提示大黃瀉下作用是透過腸管中M受體而發揮效應。
對病原微生物的作用
透過各種實驗證明：大黃抗菌作用的機制在於：對細菌細胞核酸和蛋白質合成以及糖代謝的抑制作用；大黃煎劑及水、醇、醚提取物在體外對一些致病真菌有抑制作用；大黃煎劑對流感病毒有較強的抑制作用。
抗腫瘤作用
腹腔注射大黃酸、大黃素對黑色素瘤有較強抑制作用，大黃酸對艾氏腹水癌也有抑制作用，對肉瘤S180和艾氏癌皮下型無明顯作用，大黃素對乳腺癌也有抑制作用，其作用機制主要是抑制癌細胞的氧化和脫氫。大黃酸對癌細胞的酵解也有抑制作用。
抗炎作用
大黃對多種動物實驗性炎症有明顯的抑制作用。灌胃大黃煎劑能顯著抑制巴豆油致急性滲出性炎症。
對微迴圈的影響
灌胃大黃醇提取物後，耳郭微迴圈(動脈和靜脈管徑)無明顯影響，但可使血流速度變慢，有顆粒狀紅細胞聚積體出現，以微靜脈內最明顯，區域性滴注不能改變腎上腺素引起的腸繫膜微血管的收縮，對胃壁微動脈和微靜脈亦無明顯擴張作用，出現較明顯的粒絮流，尤以微靜脈為甚。大黃對微迴圈的影響主要是血流速度變慢，紅細胞聚集，區域性血液粘滯性升高而區域性血管不擴張，因而區域性止血過程加強。
降脂作用
對於實驗性高膽固醇血癥，大黃醇或水提取物可明顯降低血清總膽固醇，石油醚提取物則無效。
利尿作用
家兔灌服大黃素、大黃酸30mg/kg，2—4小時後，尿量、排鈉和排鉀量達最高峰，比對照經明顯增多。蘆薈大黃素和大黃酚的作用較弱。大貴素、大黃酸和蘆薈大黃素對免腎髓質Na+、K+-ATP酶有較強的競爭性抑制作用。
