伶伶氏
地中海貧血是一種比較不同於普通貧血的較為嚴重的疾病，很多人對於這種疾病並不是十分了解，等到確診的時候已經晚了。究竟它的病因是什麼，做哪些檢查可以確診患了地中海貧血呢?小編透過下面文章來給大家講解這些知識，希望大家引起重視。
地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症。地中海貧血是因為控制製造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，輕微的患者的紅血球會略少於止常的紅血球。
它的症狀包括：面板蒼白、長期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要透過血液檢驗診斷出來。
嚴重地中海貧血患兒可從幾個月時就開始每個月進行輸血治療，然而經常輸血最終可能會傷害到患兒心臟和肝臟等內部器官，因為這些器官的鐵質可能會過量。
這個問題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進行預防。某些特患有嚴重地中海貧血的兒童，若定期接受輸血並注射desferrioxamine等藥物，一般都情況良好。他們可以正常生長髮育，多數人可活到中年。而輕微的地中海貧血並不需要任何治療。
如果您是地中海貧血患者的話，那麼生的小孩遺傳地中海貧血疾病的機率還是比較大的，如果想生孩子的話還是諮詢一下醫生看看什麼情況，究竟適合不適合要孩子，經過醫生同意後再生孩子，不要自己私做主張，最後釀成悲劇。最後祝願地中海貧血患者都可以得到好的治療！
