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漸凍人症是什麼病 漸凍人下一代遺傳機率

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隨著一篇自媒體網門的出現,漸凍人重新進入人們的視野中,那麼漸凍人症到底是什麼病?漸凍人下一代遺傳機率是多少呢?

漸凍人症是什麼病

漸凍人症又稱之為肌萎縮側索硬化症、運動神經元病。

隨著病情的發展,該病會損害到運動神經系統,有時還會涉及到上神經元或者下神經元,有的則都上下皆有。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

目前來說,這種病的發病機制並不明確,炎症感染、免疫、外傷、中毒、營養不良、微量元素缺乏等因素都可成為誘因。

漸凍人下一代遺傳機率

漸凍人下一代遺傳機率為:5%~10%

漸凍人早期症狀

漸凍症首發症狀75%的患者在四肢,25%表現為球部症狀。

上肢早期症狀

漸凍症早期最先出現不低成不對稱性肌無力,扣鈕釦、用鑰匙開門等手部動作不靈活,握力減退。病情緩慢發展,手無力越來越明顯,並出現手部小肌肉萎縮,以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯,並逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群,肌萎縮區有肌肉跳動感。

下肢早期症狀

上肢症狀出現不久,下肢也感無力,僵直,動作不協調,走路時足下垂。查體可見雙上肢肌肉萎縮,肌力減退遠端重於近端,有的呈“鷹爪手”。萎縮肌肉可見明顯肌束震顫,肌張力不高,但腱反射亢進,霍夫曼徵陽性。雙下肢痙攣性癱,肌張力高,腱反射亢進,病理徵陽性。

球部症狀

25%的患者會表現出球麻痺症狀,當後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難,飲水嗆咳等。多無感覺障礙。

漸凍人的病因

常因慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等致病。如植物毒素如木薯中毒,微量元素缺乏或堆積,攝入過多的鋁、錳、銅、矽等元素,神經營養因子減少,脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染等均可能致病。

漸凍人能治好嗎

暫不能治癒

因為對漸凍人症在發病機制並不明確,因此目前來說並沒有很好的治療方法,只能透過藥物、手術等方式延緩疾病的發展速度。

釋出於 2024-05-22

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