松風雪珊
一般情況下, 實驗室常規檢查正常,驚厥反覆、長時間發作可致低氧血癥、代謝性酸中毒等。
必要的實驗室檢查：如血生化檢查血鈣、血糖、電解質及其他生化物質等、腦脊液檢查、先天性遺傳及代謝疾病血液與尿液篩查試驗，神經免疫功能檢查，染色體分析和基因定位檢查、面板及肌肉活體組織檢查等。
1.EEG特徵
1強直-陣攣性發作：EEG特徵表現為背景活動正常或非特異性異常，發作間期異常波在兩半球可見棘波、尖波、棘慢波、多棘波等;發作期EEG強直期以10～20Hz節律性棘波發放開始，波幅漸高而頻率漸慢;發作結束後可見瀰漫性慢波活動，逐漸恢復背景活動。
2全身性粗大肌陣攣：EEG表現為高波幅多棘慢波爆發，或突然廣泛低電壓。
3散在遊走性肌陣攣：EEG為持續性瀰漫性慢波多灶性棘波、尖波。
4失張力發作：EEG發作間期和發作期可表現為全導棘慢波或多棘慢波發放;發作期還可表現為低波幅或高波幅快活動和瀰漫性低電壓。
5嬰兒痙攣：EEG表現為“高度失律”，正常節律消失，各導聯見到不規則、雜亂、不對稱、高波幅慢波、棘波、尖波、多棘慢波。
6嬰兒良性肌陣攣癲癇：肌陣攣發作時伴有EEG異常放電，表現為瀰漫性棘慢波或多棘慢波。
7具有中央-顳區棘波的小兒良性癲癇：大部分病兒EEG背景活動正常，在中央區或中央顳區出現棘波或尖波，隨後為一低波幅慢波，可單獨出現或成簇出現。
2.腦電圖
1良性新生兒驚厥：在發作間期常可見尖型θ波。
2小嬰兒癲癇性腦病伴暴發抑制：腦電圖表現為“暴發-抑制”特徵性改變。
3早期肌陣攣腦病：腦電圖也表現為“暴發-抑制”，和大田原綜合徵不同之處是本病暴發-抑制圖形在睡眠時明顯，有時見不到。
4嬰兒良性肌陣攣癲癇：清醒時若無臨床發作，腦電圖常無異常放電，在嗜睡及睏倦時和睡眠早期階段容易出現異常。
5具有中央-顳區棘波的小兒良性癲癇：異常放電在入睡後增加，大約30%病兒僅在入睡後出現，當疑為本症的患兒，如清醒時腦電圖正常，應做睡眠腦電圖以明確診斷。
3.頭顱CT、MRI、MRA、DSA檢查 CT及磁共振檢查瞭解腦部結構異常，如腦畸形、發育異常等;PET及SPECT瞭解大腦功能改變及幫助癲癇定位;FMRI功能性MRI、MEG腦磁圖、IAP頸內動脈異戊巴比妥試驗等檢查，瞭解腦的結構與功能的關係。
