六合雪柳
多发性肌炎是一种较为常见的中医痿症，此病病情发展急速，往往会在起病以后的几周或者几个月就达到最高峰，如果不及时的诊断和治疗会有生命危险。多发性肌炎由病毒感染，自身免疫紊乱以及遗传因素等引起，下面我们来介绍一下多发性肌炎的临床表现。
一 、多发性肌炎的患者会出现咽喉肌和颈肌无力，导致患者吃东西喝水很难吞下，做普通的抬头动作也困难，大腿和上臂也表现出肌无力的症状，起立，蹲下，上下楼梯，抬举双手等也都很困难。累及患者的呼吸肌无力患者则出现呼吸困难、
二 、极少部分患者会伴有关节疼痛和发烧发热的症状，也会有四肢肌肉，镜肩肌肉疼痛。患者出现肌肉萎缩易大腿上臂为主，这些部位的肌肉萎缩相对其他部分要严重很多，也有的患者则出现面部肿胀，伴有紫红色斑点存在。
三、疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等。近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。
四、病情进一步发展，可由肌无力发展为肌肉萎缩，但在疾病早期，肌无力和肌肉萎缩现象并不平行。当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。约有 10%的患者，可出现肌纤维化，使关节挛缩而影响关节功能。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。
以上两点是专家为我们介绍的多发性肌炎的临床表现，多发性肌炎病情发展快，患者一定要避免拖延病情以防造成严重的后果。生活中多观察自身的身体变化，一旦出现以上症状，就要到医院进行相关检查。
