发育迟缓会遗传吗

发育迟缓会遗传吗

发育迟缓可能是遗传代谢病。宝宝出生后，若遇到不明原因的智力、运动发育落后或倒退、周期性呕吐、抽蓄、反复惊厥、昏迷、嗜睡、肌张力异常、喂养困难、不明原因黄疸等，父母要提高警惕，及时带宝宝去医院查看是否患有遗传代谢疾病。

发育迟缓有哪些原因

1、遗传因素：可表现为家族性身材矮小，染色体异常。

2、孕母因素：孕妇的营养、情绪、药物、接受的辐射、环境等可对胎儿的生长发育有很大影响。

3、营养及分配：儿童的营养供给充足及营养成分均衡对生长发育起到重要作用，是导致发育迟缓的重要原因之一。

4、慢性疾病：如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小官疾病等可导致儿童生长发育迟缓。

遗传代谢疾病的危害

当人体发生基因突变、生化代谢发生紊乱，如正常代谢产物缺乏、异常产物过多，就会导致机体重要脏器功能异常，包括有机酸、氨基酸、糖、脂肪、激素等代谢异常性疾病，其单种病发病率可能不高，但总发病率很高，常常导致孩子死亡或生长发育迟缓、畸形或智力低下。

哪些情况可能是遗传代谢疾病

1、遗传性代谢病家族史、流产史、死胎史、新生儿猝死史、夭折史、高危新生儿或需住院诊治新生儿。

2、生长发育迟滞（智力、运动、语言、体格）、智力低下、智力倒退。

3、神经系统：反复呼吸暂停、抽搐、癫痫、脑瘫、嗜睡、昏迷；肌无力、肌张力减低或增高。

4、消化系统：喂养困难，营养不良，不明原因肥胖，再发性呕吐，黄疸，肝脾肿大。

5、心血管等其他脏器功能异常：心肌肥厚或心功能不全，运动后易疲劳，白内障，多器官功能衰竭。

6、皮肤疾病：新生儿“毒性”红斑、皮炎反复出现及身体特殊气味（枫糖味、汗脚味、鼠尿味等）。

7、实验室指征：尿酮体阳性、低血糖、高氨血症、酸中毒、高乳酸、肌酸激酶增高。

遗传性发育迟缓可以治愈吗

遗传性发育迟缓，若能及早发现，通过早期诊断和及时的治疗，可以减轻甚至避免疾病的危害，避免减轻神经系统损伤等严重后遗症的发生，对孩子的发育有着重要意义。