佝偻病怎么检查出来
佝偻病需要进行血生化,还有维生素D水平的检查,然后是骨骼X片的检查。但是有一些佝偻病是由于其他的一些特殊原因引起的,像肝肾功能的异常,然后有一些可能会有先天性遗传性疾病。所以佝偻病还要进一步做一些其它的相关性检查,像肝功能检查、肾功能检查、还有甲状旁腺激素检查,甚至有可能会做一些基因水平的检查。
佝偻病的早期症状
佝偻病前期骨骼发育异常不是那么明显,三个月以内的小婴儿多为神经兴奋性增高表现,像容易哭闹,容易出汗,然后可能会出现频繁的摇头现象,但是这些并不一定是佝偻病的特异性症状。
一般这时候骨骼的发育是没有明显异常的,骨骼X线是正常的,主要看孩子的维生素水平,血清二十五羟维生素D是下降的,还有血钙血磷都是属于下降的水平,所以前期症状没有那么典型,建议定期去儿保科进行体检,评估发育情况,必要时候行微量元素,还有维生素D水平的检查。
佝偻病可以治疗吗
佝偻病是一种慢性营养性疾病,是可以治疗的。
一般注意让小孩子适当的活动,同时补充维生素D,能够有效地控制疾病,甚至的是可以治愈的。
如果有一些特殊的情况,像肝脏明显的异常,或是肾脏功能异常,肾功能衰竭,甲状腺、甲状旁腺异常,甲状旁腺肿瘤,还有一些先天性遗传性疾病,这些是需要根据病因有效控制疾病,促进体内的钙磷代谢恢复到正常,才能控制佝偻病病情。
如果是先天性遗传性疾病,治疗难度会比较大,所以小孩子佝偻病要及时去医院的检查,如果只是普通的营养性维生素D缺乏,家长根据医嘱及时补充维生素D就可以了。
佝偻病看什么科
早期的佝偻病没有明显的骨骼改变,主要是维生素D水平低下,钙磷代谢的异常,这时候可以看小儿内分泌科。如果已经出现了明显的骨骼发育畸形,像有鸡胸、X型腿或者是O型腿,需要行矫正治疗,这时候是需要看骨科。